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📐 数理基础ID: hypothesis-testing

假设检验

Hypothesis Testing
🎯核心定义
假设检验 (Hypothesis Testing) 在零假设 H0H_0 与备择假设 H1H_1 间做二选一决策: 当检验统计量落入拒绝域时拒绝 H0H_0。两类错误: 第一类错误 (误拒 H0H_0) 概率为 α\alpha, 第二类错误 (漏报真效应) 概率为 β\beta, 功效 =1β= 1-\beta;p 值 = 在 H0H_0 为真时观察到当前或更极端结果的概率, 不是 H0H_0 为真的概率。
💡使用场景
A/B 测试显著性判断、特征筛选、论文假设验证;面试常考两类错误的权衡 (降低 α\alpha 会升高 β\beta)、p 值误区, 以及多重比较下的 Bonferroni 与 FDR-BH 校正。
解决的核心痛点
同时做 kk 个独立检验时假阳性累积, 总体第一类错误率约为 1(1α)kkα1-(1-\alpha)^k \approx k\alpha;Bonferroni 校正把每个检验的阈值降为 α=α/k\alpha' = \alpha/k, 严格保证总体 (family-wise) 错误率 α\le \alpha, 但功效损失大;FDR-BH 改为控制错误发现率 FDR=E[V/R]\text{FDR} = \mathbb{E}[V/R] (拒绝中假阳性占比), 在 kk 达数千的基因/特征筛选中显著提升功效, 是大规模多重比较的主流选择。
🎯5 个高频面试考点 (Exam Points)
1
第一类错误 α\alpha、第二类错误 β\beta 与检验功效 1β1-\beta 的定义?降低 α\alpha 为什么增大 β\beta?
2
p 值的精确定义是什么?为什么不能说 p 值是 H0H_0 为真的概率?
3
kk 次检验时总体假阳性率如何累积?Bonferroni 校正 α=α/k\alpha' = \alpha/k 的原理与代价?
4
FWER 与 FDR 的区别?Benjamini–Hochberg 流程的具体步骤?
5
显著性水平、效应量、样本量如何影响功效?如何做功效分析与样本量规划?
更新于 2026-08-12
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